Mucopolysaccharide, saure
Material
10 ml Spontanurin
Normbereich
siehe Befundbericht
Methodik
Photometrisch
Informationen
Mukopolysaccharidosen sind angeborene Stoffwechselwechsel-Erkrankungen und werden durch einen Mangel verschiedener Enzyme im Abbau von komplexen Mukopolysacchariden verursacht. Die Speicherung von Heparan-, Dermatan-, Keratan- und Chondroitinsulfat kann alle Organsysteme betreffen. Für eine weiterführende Diagnostik sind ausschließlich Speziallaboratorien zu empfehlen, z. B. die Universität Mainz.
Informationsstand
01.01.2016