HLA-B-27
Präanalytik
Einwilligungserklärung des Patienten einholen
Anforderungsschein und Einwilligungserklärung Molekulargenetik
Material
2 ml EDTA-Blut (alternativ Citrat-Blut)
Methodik
Realtime-PCR
Akkreditierte Untersuchung
JaInformationen
Ca. 8% der Bevölkerung weisen das Merkmal HLA*B-27 auf, ungefähr 5% der Merkmalsträger erkranken an M. Bechterew. Es tragen über 90% der Morbus Bechterew-Patienten das HLA Merkmal B27. Ein gehäuftes Auftreten des Merkmals B27 findet man auch beim Reiter-Syndrom, juveniler Polyarthritis, verschiedenen postinfektiösen Arthritiden und der akuten Uveitis.
Nicht alle HLA-B*27 positiven Patienten besitzen ein Erkrankungsrisiko. Insbesondere liegt bei den Allelen *27:06 und *27:09 im Gegensatz zu den Allelen *27:01, *27:02, *27:03, *27:04, *27:05 und *27:07 eine deutlich verringerte Krankheitsassoziation vor.
Einige seltene Subtypen können mit dem Verfahren nicht nachgewiesen werden (HLA-B*27:05:23, *27:18, *27:23, *27:29, *27:75, *27:85, *27:92, *27:119, *27:157, *27:189). Bei Verdacht auf einen seltenen Subtyp ist eine HLA-B-Typisierung (NGS) notwendig.
Indikationen
- siehe auch Reiter Syndrom
Informationsstand
07.03.2023